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二类器械 · 家用检测

鱼跃臂式电子血压计 YE680CR/S66AR/S62AR

鱼跃(YUWELL)
YE680CR / S66AR / S62AR
语音播报、Type-C充电、背光大屏、双人测量记忆
苏械注准20202071574
上臂式示波法全自动测量
家庭日常血压监测、中老年高血压长期管控、体检自测
产品介绍 详细参数 使用方法 注意事项 资质信息 产品详情实拍

产品介绍

鱼跃作为国内医疗器械头部品牌,这款臂式电子血压计属于第二类医用级电子血压测量设备,采用成熟示波法传感算法,精准采集肱动脉脉搏波动信号,自动计算收缩压、舒张压与心率数值,测量精度符合国家医用血压计标准,可满足家庭长期常态化血压监测需求。

本机搭载高清背光大屏,昏暗环境夜间读数清晰;内置真人语音播报,测量全程语音提示姿势、测量结果,适合视力偏弱、中老年群体独立操作;支持两组独立用户数据存储,夫妻、两代人分开记录,长期追踪血压波动趋势;配备Type-C快充充电方案,告别频繁更换电池,节能环保长期使用成本更低。

整体一键全自动加压、匀速放气、智能判断心律不齐提示,出现脉搏不规则时屏幕标识提醒,便于及早发现心律异常风险;袖带采用弹性加宽设计,适配多数成年人上臂围,佩戴便捷不易滑脱,测量重复性好、误差小。产品广泛用于家庭自测、社区慢病管理、养老机构、诊所日常筛查,是高血压居家管理标配医疗器械。

产品核心亮点

  • 医用级精准算法,经过临床试验校准,测量结果可信度高,符合二类医疗器械注册要求
  • 真人全程语音引导+结果播报,无需看说明书老人轻松上手使用
  • 大屏幕蓝底背光,夜间关灯也能清晰查看血压、心率数值
  • 双用户独立记忆存储,自动记录多次历史数据,便于对比观察血压变化
  • Type-C充电锂电池设计,反复充电使用,省去购买电池长期开销
  • 心律不齐智能提醒,筛查脉搏异常,提早预警心血管相关风险
  • 一体式加宽舒适袖带,捆绑简单,松紧自适应,减少人为操作误差
  • 一键全自动测量,加压、稳压、放气、出结果全程无需手动调节

适用人群

  • 确诊高血压患者,居家每日定时监测,辅助调整用药方案
  • 中老年人、家族高血压高危人群,定期筛查预防
  • 熬夜、压力大、肥胖、高盐饮食等亚健康人群血压日常筛查
  • 糖尿病、高血脂、冠心病合并慢病人群综合健康管理
  • 社区卫生服务站、养老院、医务室批量常规体检监测使用

详细规格参数

电子血压计(上臂式)
第二类医疗器械
鱼跃 YE680CR / S66AR / S62AR
苏械注准20202071574
示波法电子测量
0~300mmHg
40~199次/分钟
±3mmHg以内
内置锂电池 + Type-C充电
双人分组,每组90组测量记录
语音播报、背光显示、心律不齐提示、一键测量
约22cm~34cm成人上臂
温度5℃~40℃,湿度15%~85%RH
江苏鱼跃医疗设备股份有限公司

正确测量使用步骤

1、测量准备:静坐休息5~10分钟,避免运动、抽烟、喝咖啡浓茶、憋尿、情绪激动后立刻测量;坐姿端正,背靠椅背,双脚平放地面不交叉;

2、捆绑袖带:裸露上臂或薄内衣测量,袖带下缘距离肘关节横纹2~3厘米,松紧可塞入一根手指为宜;手臂自然平放与心脏同一水平高度;

3、开机选择用户:按下开机键,选择用户A或用户B,确认分组;

4、自动测量:机器自动充气加压,全程保持身体不动、不说话、手臂不要晃动;等待自动放气完成,屏幕显示高压、低压、心率,同步语音播报结果;

5、记录对比:多次测量建议间隔2~3分钟,取平均值;早晚固定时段监测,便于长期跟踪血压趋势;

6、关机收纳:测量完毕自动关机,整理袖带收纳防潮避光存放。

测量误差常见原因

袖带过松/过紧、手臂位置高低不对、身体晃动说话、刚进食运动马上测量、坐姿歪斜翘腿,都会造成数值偏差,需严格规范操作保证数据参考性。

使用注意事项、禁忌与警示

  • 本产品仅用于血压筛查监测,不能替代医院专业诊断,血压持续异常务必前往医疗机构就诊;
  • 不适用于严重心律失常、重度外周血管病变、肢体截肢、大面积外伤人群使用,遵医嘱选用专业医用监护设备;
  • 请勿在输液、输血、肢体创伤部位捆绑袖带测量;
  • 设备严禁沾水、进水,不要放置浴室潮湿环境,避免内部电路受潮故障;
  • 长时间不使用每隔三个月补充一次电,防止锂电池亏电损坏;
  • 儿童需成人监护使用,不可当作玩具把玩;
  • 禁止自行拆机改装,出现数值明显异常、充气异常、报错停止使用,联系售后检修;
  • 电磁环境复杂(起搏器附近、大功率医疗设备旁)可能干扰测量,远离强电磁设备。

产品资质证件说明

1、二类医疗器械注册证:苏械注准20202071574,合规获批上市,符合国家血压计强制性标准;

2、鱼跃原厂医疗器械生产许可证、体系认证齐全,每台产品出厂经过校准检验;

3、具备第三方型式检验报告、准确度验证报告,满足家用及基层医疗机构使用要求;

4、我司具备二类医疗器械经营备案,可零售、批量供货,提供产品注册证、进货资质复印件用于单位入库验收;

5、外包装、说明书严格按照医疗器械法规印制,标识、警示、适用范围完整规范。

产品详情

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