<
>
产品介绍
详细参数
佩戴使用步骤
注意事项
资质信息
产品详情实拍
产品介绍
云曦24小时动态血压监测仪属于第二类医用诊断类医疗器械，区别于单次台式电子血压计，可连续24小时自动定时采集日间、夜间、睡眠状态下数百组血压数据，完整捕捉全天血压波动节律，有效规避“白大衣高血压”（到医院紧张血压偏高）、单次测量偶然性误差，为心内科医生诊断、分型、调整降压药方案提供客观完整数据依据，是高血压规范化诊疗必备检查设备。
整机采用小型轻量化随身主机设计，绑带贴合上臂，患者佩戴后可正常居家活动、散步、工作、夜间睡觉，不影响日常基本作息；设备预设白天、夜间不同测量间隔，白天频次密集监测，夜间自动拉长间隔减少夜间频繁充气打扰睡眠；测量数据本地存储，监测结束后蓝牙一键同步至手机APP，自动生成符合医院规范的完整动态血压分析报告，包含平均血压、昼夜节律、负荷值、清晨高峰、夜间降压率、异常值统计等专业指标，报告可导出打印，直接用于门诊就诊参考。
适用于社区门诊、体检中心、心内科门诊、慢病管理中心常规配置；也可供居家高血压人群自行佩戴监测，判断用药是否达标、凌晨高血压、夜间高血压、隐蔽性高血压问题，解决普通单次测压无法反映全天真实血压水平的痛点。
产品核心优势
- 二类医疗器械注册，符合动态血压行业标准，检查报告具备临床参考效力，医疗机构可正常使用
- 24小时全自动间歇监测，日/夜间分段智能设置间隔，兼顾数据完整性与夜间睡眠舒适度
- 有效甄别白大衣高血压、隐匿性高血压、清晨高血压、非杓型血压等特殊类型血压模式
- 便携小型机身，日常活动、家务、散步、睡眠均可佩戴，不明显束缚肢体活动
- 蓝牙同步手机APP，自动生成结构化医用级分析报告，指标齐全，支持导出打印就诊使用
- 大容量本地存储，避免中途断连丢失数据，续航满足完整24小时监测周期
- 自适应充气算法，充气压力智能匹配臂围，充气噪音偏小，夜间打扰程度更低
- 基层慢病管理刚需设备，适合诊所、体检、养老机构批量配置，也适合个人居家监测使用
适用人群与临床用途
- 疑似高血压人群：诊室血压偏高，需要排查是否为白大衣性高血压
- 确诊高血压患者：评估降压药物疗效，判断全天血压是否控制达标
- 特殊血压类型筛查：清晨高血压、夜间高血压、反杓型/非杓型血压节律判断
- 高危人群筛查：糖尿病、高血脂、冠心病、家族高血压遗传风险定期筛查
- 术前评估：外科、内科入院术前全面血压风险评估
- 机构使用：社区慢病管理中心、体检机构、乡镇卫生院、门诊常态化动态血压检查
- 居家管理：长期居家自主监测，给复诊医生提供连续客观血压数据
详细规格参数
24小时动态血压监测仪
第二类医疗器械
粤械注准对应动态血压产品注册证号
示波法无创血压测量，间歇自动充气监测
日间自定义间隔、夜间长间隔模式，可程序设置
本机大容量存储，完整存储24小时全部测量记录
蓝牙无线连接手机APP，一键同步数据
全天平均值、日间均值、夜间均值、血压负荷、节律分型、异常汇总
标准成人上臂袖带，适配常规成人臂围范围
内置充电锂电池，单次充满满足完整24小时监测
便携式随身挂扣设计，可挎腰间、放置口袋
日常室内外常温环境，避免剧烈浸水、强震动作业环境
云曦医疗相关生产企业
完整24小时监测操作步骤
1、佩戴安置：选择非优势上臂，正确捆绑动态血压袖带，松紧伸入一指为宜，主机通过挂扣固定于腰间；
2、参数设置：医护或用户在APP设置起始时间、日间测量间隔、夜间起止时段与夜间间隔；
3、启动监测：确认管路无弯折挤压，启动计时程序，设备进入自动定时测量模式；
4、日常注意：佩戴期间可正常走路、做家务、办公，避免剧烈运动、大幅度甩臂、手臂长时间受压；
5、夜间睡眠：睡觉时尽量避免受压监测手臂，若夜间充气感觉明显可轻微调整睡姿，不要擅自摘除袖带；
6、周期结束：满24小时后取下整机，打开手机蓝牙连接设备，同步全部测量数据；
7、查看报告：APP自动运算生成动态血压完整分析报告，可查看曲线、数值、结论，导出PDF打印就诊；
8、收纳保养：拆卸袖带清洁擦拭，整机充电收纳，管路理顺存放防止折死弯折。
保证数据准确小提示
每次设备充气启动时，尽量保持上臂自然放松、静止不动，不要握拳用力；避免泡澡、游泳、大量出汗浸湿袖带影响测量精度。
使用禁忌、注意事项与安全警示
- 本品仅为血压监测记录设备，不能替代心内科医师诊断，异常结果必须就医评估干预；
- 严重心律失常、房颤、重度动脉硬化、外周血管严重病变会造成测量偏差，需医师评估适用性；
- 同侧手臂输液、外伤伤口、皮肤溃烂、动静脉内瘘患者禁止该侧佩戴测量；
- 佩戴期间禁止剧烈健身、搬重物、大幅度挥臂运动，容易管路弯折、数据失效、袖带滑脱；
- 不可自行剪断、弯折气压连接管路，管路破损漏气会导致测量失败、频繁报错；
- 设备禁止淋雨浸泡、高温暴晒、摔落磕碰，内部压力传感器精密易损坏；
- 认知障碍、精神躁动人群需要家属全程看护，防止自行撕扯袖带、摘除设备；
- 锂电池长期闲置定期补电，防止亏电无法完成完整24小时监测；
- 不可私自拆机修改内部程序、压力参数，改动后测量精度失效，失去医疗器械合规性；
- 若频繁测量失败、充气异常、机身异响，立即停止使用联系售后检修校准。
产品资质证件说明
1、第二类医疗器械注册证，动态血压产品合规注册，符合国家动态血压监测设备相关标准，医疗机构准入可用；
2、生产厂家具备医疗器械生产许可证，出厂逐台完成压力精度、气密性、连续运行稳定性校准检测；
3、第三方型式检验报告齐全，测量准确度、电磁兼容、电气安全全部指标达标；
4、我司具备二类医疗器械经营备案资质，支持个人零售、诊所体检机构大批量对公采购，全套资质复印件可用于入库验收、药监检查；
5、机身铭牌、外包装、说明书标识规范，注册编号、适用范围、禁忌症、警示内容齐全合规。
产品详情
